
Compare the difference between LAF and Isolator ?
There are two fundamental differences between RABS (Restricted Access Barrier Systems) and Isolators: Decontamination: Isolators allow for repeatable decontamination using
Dây chuyền sản xuất xịt mũi hoàn toàn tự động bao gồm các công đoạn chiết rót và đóng nắp
Công ty Shanghai Reliance Machinery chủ yếu cung cấp các loại máy móc dùng trong lĩnh vực dược phẩm như máy chiết rót, đóng gói, dán nhãn và kiểm tra bằng hệ thống thị giác, đồng thời cung cấp các giải pháp có thể tùy chỉnh cho các ngành công nghiệp khác.
Các máy chiết rót, đóng nắp và dán nhãn/kiểm tra tuân thủ tiêu chuẩn GMP và FDA dành cho thuốc nhỏ mắt, lọ thuốc, ống thuốc, ống tiêm, thuốc thử. .
Thiết bị đóng gói, dán nhãn và kiểm tra được tùy chỉnh theo yêu cầu của khách hàng dành cho các sản phẩm thực phẩm chức năng, chẳng hạn như vitamin dạng giọt, men vi sinh.
Giải pháp làm sạch, chiết rót, dán nhãn và in ấn dành cho kem dưỡng da mặt, nước hoa, tinh dầu, kem dưỡng da và serum trong ngành mỹ phẩm.
Máy chiết rót, dán nhãn và đóng hộp dành cho dung dịch thuốc lá điện tử, cồn thuốc và dầu cây gai dầu trong ngành công nghiệp thuốc lá.
Dây chuyền chiết rót tích hợp dành cho chai, ống thuốc, lọ thuốc, thuốc nhỏ mắt, chai xịt mũi, ống tiêm, bút tiêm và bao bì dược phẩm BFS
Chúng tôi cung cấp các dây chuyền sản xuất hoàn toàn tự động để rửa, tiệt trùng và chiết rót vào ống thuốc, đáp ứng các tiêu chuẩn GMP nghiêm ngặt trong sản xuất dược phẩm dạng ống thuốc tiêm.
Các dây chuyền đóng chai vô trùng trọn gói của chúng tôi bao gồm các công đoạn rửa, khử pyrogen, chiết rót, bịt nút và đóng nắp, tương thích với tất cả các kích cỡ chai dược phẩm bằng thủy tinh và nhựa.
Dây chuyền chiết rót và uốn miệng chai xịt mũi tùy chỉnh dành cho các chế phẩm xịt mũi dạng lỏng, hỗ trợ lắp ráp bơm tự động, định lượng chính xác và niêm phong kín khí cho bình xịt.
Các dây chuyền chiết rót thuốc nhỏ mắt vô trùng hoàn chỉnh dành cho chai thuốc mắt cỡ nhỏ, đảm bảo quá trình chiết rót chính xác với thể tích siêu nhỏ, đóng nắp và dán nhãn cho các chế phẩm thuốc nhỏ mắt dạng lỏng.
Các dây chuyền sản xuất đóng gói vô trùng kín dành cho ống tiêm dược phẩm, với các quy trình chiết rót, bịt kín và uốn viền nắp nhôm có độ chính xác cao.
Máy chiết rót và đóng nắp chuyên dụng dành cho bao bì mềm chứa glycerine dùng để thụt tháo, có miệng rót chất lỏng rất nhỏ.
Dây chuyền chiết rót thuốc nhỏ mắt vô trùng tốc độ cao bao gồm: thiết bị sắp xếp chai, máy chiết rót và đóng nắp, máy dán nhãn, máy kiểm tra hình ảnh và máy đóng gói.
Dây chuyền chiết rót lọ thủy tinh vô trùng tốc độ cao bao gồm các công đoạn cấp lọ, làm sạch, sấy khô và tiệt trùng, chiết rót, đóng nắp, uốn viền và dán nhãn
Máy chiết rót, đóng nắp, dán nhãn và đóng gói vào hộp giấy cho ống thuốc, lọ thuốc, thuốc nhỏ mắt, chai xịt, ống tiêm và ống tiêm kim, bút tiêm
Các thiết bị đóng gói dược phẩm như máy chiết rót, máy đóng nắp, máy dán nhãn, máy kiểm tra bằng hình ảnh và máy đóng gói vào hộp carton đóng vai trò quan trọng trong quy trình sản xuất dược phẩm. Công ty Shanghai Reliance Machinery tuân thủ các tiêu chuẩn GMP, FDA và CFR 21 Phần 11, đồng thời áp dụng các quy trình sản xuất tiêu chuẩn hóa để kiểm soát chất lượng đến từng chi tiết.
Thiết bị của chúng tôi được sản xuất với khung hợp kim có độ bền cao và các bộ phận bằng thép không gỉ đạt tiêu chuẩn tiếp xúc với dược phẩm và thực phẩm, được trang bị các linh kiện điện tử và khí nén đáng tin cậy từ các nhà cung cấp nổi tiếng trên toàn cầu. Mỗi bộ phận quan trọng đều phải trải qua quy trình kiểm tra đầu vào nghiêm ngặt để đảm bảo thiết bị vận hành ổn định và được hỗ trợ phụ tùng thay thế trên toàn thế giới.
Chúng tôi đánh giá rất cao hiệu suất ổn định và việc tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn dược phẩm của các thiết bị chiết rót, dán nhãn và kiểm tra trực quan do Công ty Shanghai Reliance Machinery sản xuất.
Toàn bộ dây chuyền sản xuất hoàn toàn đáp ứng các tiêu chuẩn xưởng sản xuất theo tiêu chuẩn GMP của chúng tôi, với tỷ lệ hỏng hóc thấp và việc bảo trì hàng ngày rất thuận tiện.
Dịch vụ tùy chỉnh chuyên nghiệp trước khi bán hàng và hỗ trợ sau bán hàng kịp thời của quý công ty đã giúp giảm đáng kể thời gian ngừng hoạt động trong quá trình sản xuất của chúng tôi.
Chúng tôi sẽ duy trì mối quan hệ hợp tác chiến lược lâu dài và giới thiệu các giải pháp đóng gói dược phẩm của quý công ty đến nhiều đối tác trong ngành hơn nữa.
Sứ mệnh, tầm nhìn và giá trị
Chúng tôi đánh giá tình hình phát triển hiện tại trong ngành dược phẩm nhằm cung cấp các giải pháp công nghệ mới nhất và tiên tiến nhất.
Chúng tôi phát hiện, tuyển dụng và thăng tiến những nhân tài nhằm xây dựng đội ngũ xuất sắc nhất.
Chúng tôi kết hợp giữa tính cá nhân hóa và tính linh hoạt, luôn đáp ứng đúng các yêu cầu của khách hàng.
Chuyên về nghiên cứu, phát triển và sản xuất máy móc dược phẩm, chúng tôi cung cấp các thiết bị độc lập dùng cho các công đoạn chiết rót, đóng nắp, dán nhãn và kiểm tra bằng mắt thường, cũng như các dây chuyền sản xuất đóng gói hoàn chỉnh, chìa khóa trao tay. Mọi bộ phận của thiết bị đều tuân thủ các tiêu chuẩn của FDA và GMP.
Chúng tôi cung cấp các giải pháp tùy chỉnh theo yêu cầu, triển khai tại chỗ và dịch vụ hậu mãi toàn diện nhằm đáp ứng các nhu cầu sản xuất dược phẩm đặc thù của quý khách.
Các nghiên cứu điển hình và tin tức ngành từ Reliance Machinery

There are two fundamental differences between RABS (Restricted Access Barrier Systems) and Isolators: Decontamination: Isolators allow for repeatable decontamination using

Problem Possible Causes Recommended Solutions Unstable or Inconsistent Flow / Surging 1. Worn or fatigued tubing has lost its elasticity.

FAT = Factory Acceptance Test Testing of equipment and relevant documentation at the vendor’s work shops against the requirements of

Introduction A labeling machine is specialized equipment used in the pharmaceutical industry to apply labels accurately and consistently onto containers such
A pharmaceutical track-and-trace flowchart follows a medication from the factory floor through distribution to the end patient, ensuring serialization, aggregation,

China GMP Chapter VII: Validation and Qualification Article 138: Enterprises shall determine the qualification or validation activities required to demonstrate
| Sản phẩm | Số lượng |
|---|
| Sản phẩm | Số lượng |
|---|